利用CRISPR/Cas9技术，敲除Ppm1f，获得Ppm1f基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，敲除mpst，获得mpst基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，敲除A4galt，获得A4galt基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，敲除Gbp2b，获得Gbp2b基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，敲除F8基因exon，建立F8基因敲除小鼠模型。可用于血友病、F8因子缺失相关凝血机制研究和药物试验
Hr基因敲除小鼠是一种裸鼠模型，基因敲除Hr基因后会引起小鼠脱毛，具体表现在小鼠幼年时还有少许毛发，成年后消失。可用于毛发相关领域和皮肤疾病的研...
利用CRISPR/Cas9技术，在Cdc20基因exon两侧分别插入loxP位点，建立Cdc20基因条件性敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，在CD160基因exon两侧分别插入loxP位点，建立CD160基因条件性敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，在Whsc1基因exon两侧分别插入loxP位点，建立Whsc1基因条件性敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术，在Rosa26位置定点敲入FloxP-Stop-MCU-3*FLAG，实现条件性过表达。
利用CRISPR/Cas9技术，在Cd47基因exon两侧分别插入loxP位点，建立Cd47基因条件性敲除小鼠模型。
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