NLRP3炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、肿瘤、糖尿病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除NLRP3基因exon...
炎性半胱氨酸蛋白酶Caspase1小鼠模型,可用于细胞凋亡、炎症、免疫、肿瘤相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Caspase1基因e...
凋亡相关微粒蛋白小鼠模型,可用于细胞凋亡、炎症、免疫、肿瘤相关研究。利用TALEN技术,敲除Pycard基因exon 1,建立Pycard基因敲...
利用CRISPR/Cas9技术,在CD36基因exon两侧分别插入loxP位点,建立CD36基因条件性敲除小鼠模型。
可用于泛素特异性蛋白酶、免疫调节、Pseudo-Torch 综合征2和Torch综合征相关研究。它不仅是一种异肽酶,也是一种有效的干扰素信号通路...
可用于先天免疫反应和炎症的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Tlr4基因的exon 2区域,获得Tlr4基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Foxp3基因exon,建立Foxp3基因敲除小鼠模型。
。可用于伤口修复和炎症的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除NFE2L2基因exon 5,建立NFE2L2基因敲除小鼠模型
表现出对各种病毒的反应和对组织损伤或感染的炎症反应的缺陷利用CRISPR/Cas9技术,敲除IL6基因exon,建立IL6基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,在Nrf1基因exon两侧分别插入loxP位点,建立Nrf1基因条件性敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Asgr1基因的exon,获得Asgr1基因敲除小鼠模型。
Nlrc4炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Nlrc4基因E...
Naip5炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Naip5基因E...
Naip6炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Naip6基因E...