利用CRISPR/Cas9技术,敲除ATP11B基因exon,建立ATP11B基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Krt24,获得Krt24基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Ppm1f,获得Ppm1f基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除mpst,获得mpst基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除A4galt,获得A4galt基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Gbp2b,获得Gbp2b基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除F8基因exon,建立F8基因敲除小鼠模型。可用于血友病、F8因子缺失相关凝血机制研究和药物试验
Hr基因敲除小鼠是一种裸鼠模型,基因敲除Hr基因后会引起小鼠脱毛,具体表现在小鼠幼年时还有少许毛发,成年后消失。可用于毛发相关领域和皮肤疾病的研...
可用于先天免疫反应和炎症的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Tlr4基因的exon 2区域,获得Tlr4基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Foxp3基因exon,建立Foxp3基因敲除小鼠模型。
。可用于伤口修复和炎症的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除NFE2L2基因exon 5,建立NFE2L2基因敲除小鼠模型
表现出对各种病毒的反应和对组织损伤或感染的炎症反应的缺陷利用CRISPR/Cas9技术,敲除IL6基因exon,建立IL6基因敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,在Nrf1基因exon两侧分别插入loxP位点,建立Nrf1基因条件性敲除小鼠模型。
利用CRISPR/Cas9技术,敲除Asgr1基因的exon,获得Asgr1基因敲除小鼠模型。
Nlrc4炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Nlrc4基因E...
Naip5炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Naip5基因E...
Naip6炎症小体小鼠模型,可用于炎症小体、免疫、感染、糖尿病、肾病疾病药物研发的相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Naip6基因E...
Beclin1自噬小鼠模型,可用于自噬、凋亡、炎症机制相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,在Beclin1基因exon两侧分别插入loxP...
可用于肺炎、关节炎、肠炎等免疫相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Il22基因exon,建立Il22基因敲除小鼠模型。
胚胎早期广泛表达cre,与带有两个FloxP位点的FloxP小鼠交配后,在Cre特异表达的组织或者器官或细胞中,目标基因中两个FloxP位点间的...