内容编辑植物基因敲入全套服务解决方案
分类: 植物
发布时间: 2015-04-26 16:56
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向植物基因组定点插入外源DNA片段，当通过TALEN或者CRISPR-Cas9技术使用基因产生DSB的同时，若提供同源修复模板，细胞可通过同源重组方式修复DNA，因此可以对内源DNA做更精细的操作，如点突变（磷酸化位点）、保守区域替换、N端或C端加标记（GFP、HA、Flag…）等等，可广泛应用于基因功能、调控机制研究，改良植物性状。
利用TALEN或者CRISPR-Cas9技术使靶定位点产生DSB的同时，在外源模板donor质粒存在的情况下，发生同源重组修复DNA。利用这一原理，我们可以将荧光蛋白或其它报告基因、蛋白标签或外源基因共表达，点突变、保守区域替换、N端或C端加标记（GFP、HA、Flag…）等等。
这种方式由于诱发了生物自身的修复机制，较传统的同源重组方式，可大大提高外源基因转入效率。