产品信息

货号	描述	规格
VK002S	SSA活性报道质粒构建试剂盒	10T
VK002L	SSA活性报道质粒构建试剂盒	20T

Luciferase SSA 重组修复检测TALEN 或者Cas9/gRNA切割活性原理

一个终止子在 luciferase 的编码 区中央（红色标记）， truncated luciferase 没有活性。 为检测 TALEN 或者 Cas9/gRNA 剪切活性， 将一个 TALEN 或者 Cas9/gRNA 的靶点位置序列插在终止子后（蓝色标记）, 构建 SSA 活性报道质粒 （图 1 A and C）。在 TALEN 或者 Cas9/gRNA 的作用下，靶点位置被剪切产生 DSB，细胞通过同源重 组方式修复 DNA，形成一个有活性的luciferase(图 1B)。 通过与参照的比值变化反应 TALEN 或者 Cas9/gRNA 剪切 DNA 的活性水平。